+34 605 57 59 50Test Prenatal No Invasivo (NIPT)
El embarazo viene acompañado de muchas preguntas. El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) de EasyDNA te ofrece respuestas claras y clínicamente fiables desde el principio. A partir de una pequeña muestra de sangre materna, nuestra avanzada tecnología de cribado analiza el ADN de tu bebé para identificar el riesgo de las alteraciones cromosómicas más comunes, sin ningún procedimiento invasivo y con cero riesgo para ti o tu bebé.
Este test detecta:
- Síndrome de Down (Trisomía 21)
- Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
- Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Comienza tu embarazo con tranquilidad. Haz tu pedido hoy y recibe los resultados en tan solo 5 a 7 días laborables.
¿Qué es el Test Prenatal No Invasivo NIPT y cómo funciona?
El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es un método de cribado de última generación que detecta el ADN fetal libre de células que circula de forma natural en el torrente sanguíneo de la madre durante el embarazo. Mediante la Secuenciación de Nueva Generación (NGS) combinada con un análisis bioinformático avanzado, el NIPT de EasyDNA es capaz de identificar irregularidades cromosómicas con una precisión extraordinaria.
Al requerir únicamente una extracción de sangre materna, el NIPT es completamente no invasivo, lo que lo convierte en una alternativa mucho más segura que procedimientos como la amniocentesis o la biopsia corial (CVS), que conllevan un riesgo pequeño pero real de aborto.
El Test Prenatal No Invasivo (NIPT) es una prueba de cribado avanzada que analiza el ADN fetal libre de células presente en el torrente sanguíneo de la madre, por lo que no existe riesgo de aborto.
¿Qué condiciones analiza el NIPT de EasyDNA?
No todos los tests de cribado prenatal son iguales. EasyDNA ofrece dos paquetes cuidadosamente diseñados para que puedas elegir el nivel de detalle que mejor se adapta a tus necesidades, tanto si buscas una tranquilidad básica como si deseas el análisis cromosómico más completo disponible. Ambos paquetes se realizan a partir de una única muestra de sangre, sin ningún riesgo para ti ni para tu bebé.
NIPT Básico por 319 €
Nuestro paquete NIPT Básico es el punto de partida ideal para los futuros padres que desean una tranquilidad fiable y temprana sobre las alteraciones cromosómicas más frecuentes. Analiza las tres trisomías identificadas con mayor frecuencia en el cribado prenatal, proporcionándote información clínicamente relevante sin añadir complejidad innecesaria.
- Trisomía 21 (Síndrome de Down): causada por una copia adicional del cromosoma 21, asociada a diferencias en el desarrollo y características físicas distintivas
- Trisomía 18 (Síndrome de Edwards): un cromosoma 18 extra, vinculado habitualmente a complicaciones médicas graves
- Trisomía 13 (Síndrome de Patau): una alteración cromosómica poco frecuente que implica un cromosoma 13 adicional y afecta a múltiples sistemas orgánicos
Para muchos padres, el cribado de estas tres condiciones proporciona exactamente la tranquilidad que buscan: resultados rápidos, seguros y a un precio accesible.
NIPT Plus por 399 €
Para quienes desean un nivel de información más profundo, el NIPT Plus va considerablemente más allá. Partiendo de todo lo incluido en el paquete Básico, el NIPT Plus amplía la cobertura a condiciones de los cromosomas sexuales y a una amplia gama de síndromes de microdeleción y microduplicación, alteraciones que un cribado estándar simplemente no detectaría.
Aneuploidías de los cromosomas sexuales
Las alteraciones en los cromosomas sexuales ocurren cuando falta un cromosoma sexual o hay uno de más. El NIPT Plus analiza cuatro de estas condiciones:
- Síndrome de Turner (X0)
- Síndrome de Klinefelter (XXY)
- Síndrome de Triple X (XXX)
- Síndrome XYY
Principales síndromes de microdeleción
Los síndromes de microdeleción están causados por pequeños fragmentos faltantes de material cromosómico, cambios demasiado sutiles para ser detectados mediante un análisis cromosómico convencional. El NIPT Plus analiza algunos de los más relevantes clínicamente, entre ellos:
- Síndrome de DiGeorge
- Síndrome de Angelman
- Síndrome de Prader-Willi
- Síndrome de Cri du Chat
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Síndrome de deleción 1p36
87 síndromes adicionales de microdeleción y microduplicación
Donde el NIPT Plus realmente marca la diferencia es en su cobertura ampliada. Más allá de las condiciones enumeradas anteriormente, el paquete Plus analiza 87 síndromes adicionales de microdeleción y microduplicación, ofreciendo uno de los paneles de cribado prenatal no invasivo más completos disponibles en el mercado. Entre las condiciones analizadas adicionalmente se incluyen:
- Síndrome de Smith-Magenis
- Síndrome de Alagille
- Síndrome de Langer-Giedion
- Síndrome de microduplicación 16p13.3
- Síndrome de deleción 1p32-p31
¿Qué implican realmente las alteraciones cromosómicas para tu bebé?
Las anomalías cromosómicas se producen cuando un feto hereda un cromosoma de más o de menos durante la división celular, un proceso conocido como aneuploidía. El impacto varía considerablemente en función del cromosoma afectado.
- El Síndrome de Down (T21), por ejemplo, es compatible con la vida, y muchas personas con esta condición llevan una vida plena, aunque son habituales ciertos desafíos físicos y del desarrollo.
- El Síndrome de Edwards (T18) y el Síndrome de Patau (T13), en cambio, suelen asociarse a complicaciones médicas mucho más graves, y lamentablemente muchos embarazos afectados no llegan a término.
También conviene saber que la edad materna es uno de los factores de riesgo más determinantes. A medida que la mujer envejece, aumenta la probabilidad de no disyunción cromosómica, el error que da lugar a estos cromosomas de más o de menos. Por eso el NIPT está especialmente recomendado para mujeres de 35 años en adelante, aunque resulta una opción de gran valor para cualquier futura madre que desee una tranquilidad temprana y fiable.
¿Es el NIPT la prueba de cribado prenatal adecuada para ti?
El test de cribado prenatal de EasyDNA está recomendado para:
- Mujeres de 35 años en adelante
- Quienes han obtenido un resultado de alto riesgo en el cribado combinado del primer trimestre
- Embarazos mediante FIV
- Mujeres con antecedentes personales o familiares de alteraciones cromosómicas
- Quienes tienen historial de abortos
- Cualquier persona que desee una tranquilidad temprana sin necesidad de someterse a pruebas invasivas
¿Por qué elegir EasyDNA para tu NIPT?
Sabemos que esperar respuestas durante el embarazo puede ser una fuente de estrés. EasyDNA nació con la convicción de que cada padre y cada madre merecen acceso a información precisa y oportuna, transmitida con cuidado y claridad.
- Precisión excepcional: Nuestro test alcanza una tasa de detección de ≥99,9% para las trisomías más importantes, gracias a la Secuenciación de Nueva Generación y a un riguroso control de calidad digitalizado.
- Completamente seguro: Sin agujas cerca de tu bebé ni procedimientos invasivos, solo una extracción de sangre rutinaria del brazo de la madre.
- Disponible desde el principio: La prueba puede realizarse a partir de la semana 10 de embarazo, para que no tengas que esperar más de lo necesario.
- Resultados rápidos: Recibirás tu informe en un plazo de 5 a 7 días laborables desde que el laboratorio recibe tu muestra.
- Paquetes a tu medida: Elige el nivel de cobertura que mejor se adapta a tus necesidades: el Básico para una tranquilidad esencial, o el Plus para un cribado completo y exhaustivo.
- Informe del sexo del bebé incluido: Descubre si esperas un niño o una niña sin coste adicional, si así lo deseas.
¿Qué incluye el kit de cribado prenatal NIPT?
Cada kit se envía directamente a tu domicilio e incluye todo lo necesario para una experiencia sencilla y sin complicaciones:
- 2 tubos de extracción de sangre para la muestra materna
- Instrucciones paso a paso
- Formularios de consentimiento
- Sobre de mensajería prepagado para el envío fácil de la muestra
Importante: La muestra de sangre debe ser extraída por un profesional sanitario cualificado: tu médico de cabecera, un enfermero o un profesional privado. Si prefieres una visita a domicilio de un enfermero especializado, EasyDNA puede organizarlo por ti. Se aplica un cargo adicional según tu ubicación. Contacta con nuestro equipo para recibir un presupuesto personalizado.
Una vez recogida la muestra, simplemente séllala en el sobre prepagado y envíala de vuelta a nuestro laboratorio. Así de sencillo.
Tu proceso con el NIPT, paso a paso
- Realiza tu pedido: elige entre NIPT Básico o Plus y completa tu compra online
- Recoge tu muestra: un profesional cualificado realiza una sencilla extracción de sangre (2 × 10 ml)
- Envía al laboratorio: usa el sobre de mensajería prepagado para mandar tu muestra
- Análisis en laboratorio: el ADN fetal se extrae y se secuencia mediante tecnología NGS avanzada
- Procesamiento bioinformático: algoritmos sofisticados evalúan los datos cromosómicos
- Recibe tus resultados: un informe claro y confidencial entregado en un plazo de 5 a 7 días laborables
El NIPT es una herramienta de cribado de alta precisión, no un diagnóstico definitivo. Un resultado de alto riesgo indica que la probabilidad de una alteración cromosómica es elevada, pero no confirma por sí solo un diagnóstico.
Si tus resultados indican un riesgo elevado, te recomendamos encarecidamente que consultes con tu médico de cabecera, matrona o un especialista en salud. Ellos podrán orientarte sobre las opciones de diagnóstico confirmatorio, como la amniocentesis o la biopsia corial (CVS).
Cómo interpretar tus resultados: una nota importante
El NIPT de EasyDNA es una de las herramientas de cribado prenatal más precisas disponibles, pero es importante comprender qué te dicen tus resultados y qué no.
El NIPT es una prueba de cribado, no un diagnóstico. En la práctica, esto significa que tus resultados reflejan una probabilidad estadística, no un diagnóstico confirmado. Un resultado de alto riesgo indica una probabilidad elevada de que pueda estar presente una alteración cromosómica, pero no es concluyente por sí mismo; y un resultado de bajo riesgo, aunque es muy tranquilizador, no constituye una garantía absoluta.
Si tus resultados son de alto riesgo, no te alarmes. El siguiente paso es simplemente hablar con un profesional médico. Tu médico de cabecera, matrona o un especialista en obstetricia podrá revisar tus resultados en contexto, responder a tus preguntas y explicarte las pruebas adicionales que podrían ser apropiadas, como la amniocentesis o la biopsia corial (CVS), ambas capaces de proporcionar un diagnóstico definitivo.
No tienes que afrontar esto sola. Nuestro equipo también está disponible para ayudarte a entender tu informe y orientarte en la dirección adecuada, si necesitas apoyo antes de tu cita médica.
Paquete NIPT Premium por 1.095 €
¿Buscas el cribado prenatal más completo disponible? Combina nuestras pruebas más populares en una experiencia integral y sin complicaciones:
- NIPT Plus: cribado cromosómico completo
- Test de Paternidad Prenatal No Invasivo: confirma la paternidad sin ningún riesgo
- Test del Sexo del Bebé: descubre el sexo de tu bebé; opcional e incluido sin coste adicional.
Todo a partir de una única muestra de sangre y disponible desde la semana 10 de embarazo.
¿Lista para comenzar? Pide tu NIPT hoy
Todos los padres merecen sentirse informados y seguros durante su embarazo. El NIPT de EasyDNA te proporciona respuestas clínicamente fiables desde el principio, sin esperas, sin preocupaciones y sin ningún riesgo para ti ni para tu bebé.
- Una tasa de detección de ≥99,9% para las alteraciones cromosómicas más frecuentes
- Resultados en tan solo 5 a 7 días laborables
- Un proceso completamente no invasivo: solo una sencilla extracción de sangre
- Informes claros y fáciles de entender, con soporte experto disponible en cada etapa del proceso
Tanto si buscas una tranquilidad sencilla como una visión cromosómica integral con nuestro paquete Plus, EasyDNA te facilita tomar el control de tu embarazo desde tan solo la semana 10.
No dejes preguntas importantes sin respuesta. Haz tu pedido hoy y date la claridad que mereces.
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¿Necesitas confirmar la paternidad antes de que nazca tu bebé? Nuestro Test de Paternidad Prenatal No Invasivo puede realizarse desde la semana 7 del embarazo, sin ningún riesgo para la madre ni para el bebé.
¿Tienes curiosidad por saber el sexo de tu bebé? Nuestro Test de ADN para el Sexo del Bebé tiene una precisión del 99,5% y puede realizarse desde la semana 7. Los resultados llegan en tan solo 7 días laborables, con una opción exprés de 4 días laborables también disponible.
Preguntas frecuentes sobre el NIPT
¿Es el NIPT lo mismo que una prueba diagnóstica?
No. El NIPT es una prueba de cribado prenatal, no un procedimiento diagnóstico. Calcula la probabilidad estadística de alteraciones cromosómicas a partir del análisis del ADN fetal. Cualquier resultado de alto riesgo debe ser confirmado mediante pruebas diagnósticas adicionales a través de tu proveedor de salud.
¿A partir de qué momento del embarazo puedo hacerme la prueba?
Desde la semana 10 de embarazo. Es el momento a partir del cual hay suficiente ADN fetal en el torrente sanguíneo materno para garantizar resultados fiables. En el caso de embarazos gemelares, las muestras deben tomarse a partir de la semana 12.
¿Es segura la prueba?
Completamente. El NIPT de EasyDNA solo requiere una extracción de sangre estándar de la madre y no conlleva ningún riesgo de aborto ni daño para el bebé.
¿Cuánto tendré que esperar para recibir los resultados?
En la mayoría de los casos, recibirás tu informe en un plazo de 5 a 7 días laborables desde que el laboratorio recibe tu muestra.
¿Qué precisión tiene el NIPT de EasyDNA?
La prueba detecta las trisomías más importantes con una sensibilidad de ≥99,9%, conseguida gracias a la Secuenciación de Nueva Generación y a protocolos bioinformáticos validados.
¿Qué tipo de muestra se necesita?
Una extracción de sangre materna estándar del brazo. No se requiere ninguna otra muestra.
¿Puedo saber el sexo de mi bebé?
Sí, la determinación del sexo está incluida sin coste adicional, a partir de la presencia o ausencia de material del cromosoma Y en la muestra de sangre materna.
¿Influye la edad materna en los resultados?
La edad materna influye en el riesgo basal de alteraciones cromosómicas. Las madres de mayor edad tienen una probabilidad estadísticamente más elevada de aneuploidía fetal debida a errores de no disyunción, lo que es uno de los motivos por los que el NIPT está especialmente recomendado para mujeres mayores de 35 años.
¿El NIPT analiza todas las condiciones genéticas?
No. El NIPT se centra en las anomalías cromosómicas detectables mediante el análisis del ADN libre de células y no cubre condiciones causadas por mutaciones en genes individuales, como la fibrosis quística, a menos que formen parte de un panel de pruebas independiente.
¿Qué factores pueden afectar a la precisión de la prueba?
La fracción fetal, es decir, la proporción de ADN fetal en la sangre materna, puede verse influida por factores como una edad gestacional temprana, un índice de masa corporal elevado en la madre, ciertos medicamentos y los embarazos mediante FIV. Nuestro equipo de laboratorio te notificará si es necesario repetir la prueba.
¿Puedo realizarme la prueba si espero gemelos?
Sí. Los embarazos gemelares son elegibles, aunque las muestras de sangre deben recogerse a partir de la semana 12 en lugar de la semana 10.
¿Cuál es la diferencia entre el NIPT Básico y el NIPT Plus?
El NIPT Básico cubre las tres trisomías principales (T21, T18, T13). El NIPT Plus amplía el análisis a cuatro aneuploidías de cromosomas sexuales y 93 síndromes de microdeleción y microduplicación, ofreciendo un nivel de tranquilidad mucho más amplio.
¿Qué debo hacer si obtengo un resultado de alto riesgo?
Contacta con tu médico de cabecera, matrona o profesional sanitario lo antes posible. Ellos revisarán tus resultados y podrán recomendarte una confirmación diagnóstica mediante amniocentesis o biopsia corial. Recuerda que un resultado de alto riesgo en el NIPT no es un diagnóstico, y existen pruebas adicionales disponibles para obtener una certeza definitiva.
