El cuerpo humano está compuesto de pequeñas instrucciones que se forman genéticamente desde el día en que nacemos. Esta estructura de ADN es única para cada individuo y es lo que la gente puede usar para determinar la legitimidad de su identidad. Y ahí es donde aparece el perfil de ADN. El perfil de ADN es básicamente un proceso en el que los marcadores genéticos clave en el ADN de una persona se analizan para formar un perfil único y específico que se puede obtener de cualquier muestra de tejido o secreción corporal.

Sin embargo, hay que señalar que la idea de que el ADN es completamente diferente de una persona a otra es completamente falsa. En cambio, la mayor parte de nuestro ADN es de la misma estructura que el de otro individuo, lo que hace que todos funcionemos a un nivel base similar. Es con unas pocas hebras selectas que hacen que una persona sea única y diferenciable de otra. Esta región o cadena específica se conoce como polimórfica. Heredamos estas variaciones de polimorfismo directamente de nuestros padres y sus padres antes que ellos. Así, se formará un conjunto único de impresión y codificación genética que es fácilmente distinguible de otro, incluyendo a sus propios hermanos. De hecho, incluso los gemelos pueden tener algunas diferencias clave en su composición genética que pueden ser explotadas por el perfil de ADN.

Hay una variedad de usos para los perfiles de ADN, pero los dos más comunes son para fines de investigación criminal y pruebas de parentesco. Esto se logra por medio de estas características clave:

  • Identificar el origen de cualquier rastro que contenga ADN que pueda llevar a discernir al criminal
  • Ayudar a revelar conexiones familiares como hermanos perdidos hace mucho tiempo y pruebas de paternidad
  • Se utiliza para distinguir a las víctimas de desastres que de otro modo son difíciles de reconocer

La Función Clave de las Repeticiones Cortas en Tándem

La elaboración de perfiles de ADN es un proceso largo y complicado que requeriría una intensa concentración para ayudar a determinar la muestra de ADN en cuestión. Por ello, una de las técnicas más comunes que se utilizan hoy en día es la investigación de la forma específica de polimorfismo llamada repeticiones cortas en tándem.

Estas repeticiones cortas en tándem, conocidas simplemente como STR, son cadenas específicas de ADN no codificantes que contienen la misma secuencia de nucleótidos de forma repetitiva. Una forma más fácil de determinar esa combinación es a través del uso de secuencias de letras como GATAGATAGATAGATAGATAGATA. Estos conjuntos aleatorios de letras se conocen como STR debido a la secuencia repetitiva de nucleótidos de GATA.

Puedes encontrar este conjunto de repeticiones cortas en tándem esparcidas por diferentes partes de los loci genéticos dentro del ADN.

Conceptos Básicos del Perfil de ADN

El perfil de ADN se forma a partir del análisis de las STR a un grado de 10 o más loci genéticos. Ese proceso implicaría la búsqueda a través de diferentes cromosomas para recibir un perfil genético completamente formado. De hecho, un científico puede determinar incluso el género del sujeto sólo analizando la estructura del ADN de esa persona específica.

¿Cómo se Forma el Perfil de ADN Usando STRs?

Obtención de la Muestra

Antes de poder empezar a hacer el perfil de ADN, primero se necesita adquirir una fuente para probarla. Afortunadamente, el ADN se puede encontrar en casi todo el cuerpo. Puedes buscar muestras como saliva, semen, folículos capilares, tejidos corporales, glóbulos blancos e incluso uñas.

Hay un suministro casi ilimitado de ADN que puede ser obtenido de una persona siempre y cuando se sea cuidadoso con la búsqueda. El sudor y la saliva contienen ADN mediante el uso de células epiteliales. Por eso el análisis de ADN es vital para resolver una serie de casos diferentes que de otra manera podrían tardar mucho tiempo en resolverse, siempre y cuando las pruebas de ADN no se manipulen en ningún momento.

Extraer el ADN

El núcleo de la célula es el hogar donde se almacena el ADN. Como tal, ese es el objetivo de todo científico forense.

Ciertos químicos serán necesarios para romper las células sin dañar el ADN. Una vez que las células se rompen por completo, pueden empezar a aislar otros componentes de la célula para obtener la muestra.

Replicar la Estructura de ADN

El ADN es difícil de conseguir en ciertas situaciones, especialmente en las escenas del crimen. No se puede esperar encontrar un sinnúmero de evidencias de ADN por ahí. Por eso es importante que las evidencias obtenidas estén en perfecto estado.

Sin embargo, mediante el uso de la tecnología moderna, podemos utilizar la poca cantidad de la evidencia de ADN recuperada y clonar las hebras específicas de STR usando un método llamado reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se fijará un imprimante a la cepa para dar una etiqueta fluorescente que expondrá la muestra de ADN copiada para indicar fácilmente cualquier código que coincida.

Aumentar el Tamaño de las Repeticiones Cortas en Tándem

No sólo la codificación de las repeticiones cortas en tándem determina la legitimidad del perfil de ADN, sino que el tamaño también juega un papel importante. La herramienta de análisis genético que utilizan las instalaciones de pruebas de ADN utiliza un material llamado electroforesis en gel para marcar el colorante fluorescente en cada una de las cadenas STR que coinciden. Este dispositivo también se utiliza para la secuenciación de genes.

Por último, Determinar los Rastros que Coinciden

La cantidad de secuencias de nucleótidos repetidos que se encuentran en una determinada estructura de ADN está determinada por el tamaño global de las repeticiones cortas en tándem. Esto es crucial para que el científico determine si la muestra corporal es de una persona en particular o no.

Si los 2 perfiles de ADN que se analizan resultaran en una coincidencia, entonces la probabilidad de que las muestras sean de personas separadas sería drásticamente menor. Esto por sí solo podría ayudar a determinar las investigaciones que podrían conducir a una fuente directa.

Es importante que los científicos sólo prueben STRs que estén clasificados en 10 o más en los loci genéticos para evitar errores.

 

Artículos relacionados

 

Esta página web utiliza cookies para ofrecerle una mejor experiencia como usuario. Al usar esta página web o cerrar este mensaje, usted acepta nuestra política de Cookies
x

Utilizamos cookies para ofrecerle una mejor experiencia de navegación, analizar el tráfico de la página web, personalizar el contenido y publicar anuncios específicos. Lea sobre cómo usamos las cookies y cómo puede controlarlas haciendo clic en "Configuración de cookies". Si continúa utilizando esta web, acepta nuestro uso de cookies.